实验与测试
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【Angew. Chem. Int. Ed.】铑络合物与C(sp)–C(sp)键的氧化加成
铑络合物与C(sp)–C(sp)键的氧化加成,在有机化学中有许多的应用，碳-碳单键的选择性裂解就是一类十分引人专注的研究重点。时间：2020-12-24 17:45:07 点击：1054 -
Science：钯催化遇到光催化，携手实现羰基化
钯催化遇到光催化，携手实现羰基化，过渡金属金属催化剂如钯或镍实现了一系列的交叉偶联、C-H键官能化、氢化、还原及氧化反应，大大拓宽了药物及精细化学品的合成策略。时间：2020-12-23 17:47:57 点击：1129 -
上海有机所梅天胜等JACS：电催化手性合成
电催化手性合成,中科院上海有机所梅天胜等报道了Ni电催化方法对芳基溴化物的手性偶联反应，实现了温和条件中以高产率合成轴手性的双芳基产物，该反应在分离的电化学池中进行时间：2020-12-22 17:39:49 点击：1111 -
核磁共振中活泼氢的峰形
核磁共振中活泼氢的峰形,在核磁共振氢谱中，多数情况下活泼氢吸收峰的峰形表现得与碳上的质子信号相同，峰形尖锐，积分面积与质子数成比例；但有时活泼氢的峰会拉宽，甚至延展得几乎与谱图基线一致，如图2中N-甲基乙酰胺的活泼氢在δ 6.4处的吸收峰型很平缓。时间：2020-12-21 09:32:27 点击：6160 -
【研究亮点】金属有机电合成：电化学促进的Rh(III)催化C−H键膦酰化反应
金属有机电合成：电化学促进的Rh(III)催化C−H键膦酰化反应，有机膦化合物在医药、材料科学和催化等领域有着广泛的应用。过渡金属催化的C−H键膦酰化是一种直接、高效的C−P键构建方法，但由于膦试剂能毒化过渡金属催化剂，使得该方法在有机合成中的应用依然较少。时间：2020-12-20 09:36:25 点击：1255 -
非活化的芳基氟化物通过亲核芳香取代磷酰基化和反应机理
非活化的芳基氟化物通过亲核芳香取代磷酰基化和反应机理,亲核芳香族取代（SNAr）是一种经典的基本化学反应。SNAr反应最常发生在强亲核试剂和带有强吸电子取代基的芳基卤化物之间时间：2020-12-19 07:52:49 点击：1807 -
Angew：化学所实现三重态促进的高效有机固态激光
三重态促进的高效有机固态激光,有机半导体材料具有高增益、易加工、机械柔性等优点，基于这些材料开发的有机固态激光器已在生物化学传感、光子学通讯和激光显示等领域展示出应用潜力。时间：2020-12-18 09:46:15 点击：1241 -
厦门大学董全峰教授：双位点溶液相催化发展高性能锂氧气电池
双位点溶液相催化发展高性能锂氧气电池,锂氧气电池由于具有极高的理论能量密度而被认为是最具发展前景的下一代高比能二次电池体系。但目前还处在初始研究阶段，无论是正极、电解液、还是金属锂负极，都存在着很多问题，尚难以实现商业化应用。时间：2020-12-16 09:52:47 点击：1357 -
C-H官能团化Angew：Co催化分子间不对称碳胺化反应
Co催化分子间不对称碳胺化反应，廉价3d过渡金属催化的不对称C-H官能团化反应在手性分子的构建中具有巨大的应用潜力。这类方法的发展具有很大的挑战性，常常需要设计新型的手性配体或催化剂。时间：2020-12-15 09:40:55 点击：1042 -
浙江大学杨启炜团队《自然·通讯》：高选择性吸附分离乙炔的MOF材料
高选择性吸附分离乙炔的MOF材料，工业界对于高纯气体的巨大需求极大地促进了气体分离吸附技术的发展。从经济和产品的质量方面来看，如果需要从气体流中分离出痕量的杂质气体，气体吸附技术相比于传统的低温蒸馏以及溶剂吸附法更具优势。时间：2020-12-14 09:25:44 点击：2356
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