中科院上海有机所梅天胜等报道了Ni电催化方法对芳基溴化物的手性偶联反应，实现了温和条件中以高产率合成轴手性的双芳基产物，该反应在分离的电化学池中进行，通过和正常的合成方法对比，比如无电作用的过程中，通过Zn，Mn粉作为还原剂的反应产率较低。该反应对电催化手性合成方法学是有利的拓展。
要点1. 反应优化。应用1-溴代萘作为反应物，NiCl2·glyme作为Ni催化剂，Fe和泡沫Ni分别作为阳极/阴极，并加入1倍量的NaI，在15 ℃的DMF中反应12 h，电流为6 mA。对Ni的手性配体进行筛选，结果发现吡啶上分别环己基/氮氧杂环戊烯并苄基结构的配体有最好的手性反应选择性。优化的反应中实现了88 %的反应收率，手性选择性为90 %，溴消除的萘副产物产率为10 %。对底物进行拓展，结果显示该方法学对芳环上间位氟取代、苯取代、甲基取代、叔丁基取代；对位甲酸酯取代、氯取代、乙酮基取代；芳环上双氧杂并环戊烷、并环己烷取代的反应物有兼容性。通过该方法，成功制备了常用的BINOL配体。
要点2. 作者提出的催化反应机理：[Ni0]Ln对反应物切断碳溴化学键进行氧化加成，形成[ArNiIIX]Ln，随后在电化学还原过程中NiII还原为NiI生成[ArNiI]Ln，随后另一分子的芳基溴化物分子对NiI进行氧化加成反应，生成[Ar2NiIIIX]Ln催化剂中间体，NiIII不稳定发生还原消除，随后两个Ar配体之间偶联生成轴手性产物，同时NiIII还原为NiI，随后通过电还原过程形成Ni0Ln，并进行下一轮催化反应。Hui Qiu, et al. Enantioselective Ni-Catalyzed Electrochemical Synthesis of Biaryl Atropisomers，J. Am. Chem. Soc. 2020https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.9b13117
