有机干货
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Grob裂解反应机理
Grob裂解反应机理,C.A.Grob第一次系统的研究了一些含有特定的碳和杂原子（如B, O,N, S, P,卤素）键的分子的异裂反应，此类裂解反应被称为Grob裂解反应，此反应会生成三个裂解片段。时间：2020-12-17 09:17:49 点击：1543 -
Ruff–Fenton醛糖降解反应
Ruff–Fenton醛糖降解反应,醛糖先被氧化为相应的醛糖酸（α-羟基酸），接着在Fe(III)催化下，过氧化氢氧化脱羧得到少一个碳的醛糖的反应。此反应常用于糖的结构鉴定和新糖制备。时间：2020-12-16 09:44:26 点击：1547 -
贯叶连翘中的两个多环多戊烯基酰基间苯三酚Hyperfols A和B
贯叶连翘中的两个多环多戊烯基酰基间苯三酚Hyperfols A和B,从贯叶连翘中分离得到两个新的多环多戊烯基间苯三酚(PPAPs)，即Hyperfols A(1)和B(2)，以及两个已知的生物合成相关前体化合物(3和4)。时间：2020-12-15 09:32:27 点击：1547 -
Angew 磷中心亲核试剂对芳环C-F键的芳香亲核取代反应
磷中心亲核试剂对芳环C-F键的芳香亲核取代反应,芳香亲核取代反应（SNAr）是一类十分经典的有机化学反应，在合成化学中应用广泛。然而由于其需要形成芳环碳负离子中间体（Meisenheimer），故一般缺电子底物才能得到较好的收率时间：2020-12-14 09:18:01 点击：1673 -
Daniel G. Nocera JACS：TiO2光催化脱羧对烯烃进行氢烷基化加成
TiO2光催化脱羧对烯烃进行氢烷基化加成，通过TiO2的价带光氧化还原性能对烯烃在室温中进行氢甲基化、氢烷基化反应，机理研究结果显示在乙酸或其他羧酸存在条件中时间：2020-12-13 07:45:02 点击：1091 -
双重Diels–Alder/retro-Diels–Alder反应实现多环芳烃的合成
双重Diels–Alder/retro-Diels–Alder反应实现多环芳烃的合成,该反应主要涉及到一种在反应过程中可以释放出N2和CO2的双烯体4，从十分便宜的苯甲酰肼和苯甲酰甲酸出发经两步就能较容易得到近10 g产物4。时间：2020-12-13 07:29:12 点击：1494 -
JACS：Cu/BINOL亚磷酰胺催化手性联萘合成
Cu/BINOL亚磷酰胺催化手性联萘合成,首例Cu催化偶氮萘（azonaphthalene）和芳基硼酸之间的Michael加成反应，该反应使用一种新颖结构的BINOL基亚磷酰胺手性配体，对多种阻转异构联芳基底物展现了较好的反应性。时间：2020-12-12 09:19:44 点击：1187 -
酸胺缩合--非常规方法
酸胺缩合--非常规方法,制备酰胺有很多方法，一种是酸直接和胺缩合，此类方法有：氯甲酸酯类形成活性酯缩合，DCC和EDC之类的碳二酰亚胺类缩合剂，HATU和BOP等鎓盐类缩合剂，DPP-Cl和DPPA之类的有机磷类缩合剂。时间：2020-12-11 09:19:15 点击：4109 -
Nat Chem | 以环内1-氮杂烯丙基阴离子为关键中间体实现环状脂肪胺的C-H官能化
以环内1-氮杂烯丙基阴离子为关键中间体实现环状脂肪胺的C-H官能化,脂环胺中惰性C–H键向C–C或C–X键的转化为功能性杂环的制备提供了有效的合成方法，而这些杂环普遍是活性天然产物和药物的结构单元。时间：2020-12-10 09:16:55 点击：1363
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