图片来源：Angew. Chem. Int. Ed.

近期，中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所洪斌组报道了细胞色素P450单加氧酶CxnD在创新霉素生物合成S-杂环化中C-S键形成的机制。

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在体内和体外分析表明，CxnD催化产生了一个从L-色氨酸衍生的吲哚融合二氢硫吡喃骨架的硫醇中间体。

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此外，CxnD与底物类似物复合物的晶体结构和基于结构的突变揭示了底物结合模式的细节。该研究提出了从底物吲哚基团中提取亚氨基氢原子或电子引发CxnD的自由基机制，为创新霉素生物合成中P450分子内C（sp2）-H巯基化反应的分子基础提供了有价值的见解。

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参考文献：The Cytochrome P450 Catalyzing CS Bond Formation inS-Heterocyclization of Chuangxinmycin Biosynthesis

Angew. Chem. Int. Ed.

DOI: 10.1002/anie.202015814

原文作者：Yuanyuan Shi, Zhibo Jiang, Xiaowen Hu, XiaominHu, Renjie Gu, Bingya Jiang, Lijie Zuo, Xingxing Li, Hongmin Sun, Cong Zhang,Lifei Wang, Linzhuan Wu,* and Bin Hong*