中国科学院兰州化学物理研究所刘超教授撰写的亮点文章，评述了福州大学宋秋玲教授课题组近期在“吲哚催化不对称还原”领域的最新研究成果！谢谢关注！
中科院兰州化学物理研究所刘超教授课题组
手性质子酸在不对称催化中有着重要的应用. 作为一种弱的质子酸, 水分子可以与路易斯酸性的硼化合物结合产生强的质子酸[1], 这类结合型的混合酸(designeracids)相比较其前体单体酸(individualacids)而言, 往往具有更高的反应活性, 更好的选择性以及更丰富的反应类型[2-3]. 另一方面, 手性磷酸与硼类化合物结合产生的手性磷酸硼络合物(CPAB), 能够有效实现酮和亚胺的不对称还原反应[4-5]. 然而, 具有一定路易斯酸碱对特性的手性磷酸硼络合物(CPAB)与水分子结合产生手性质子酸的研究却没有报道.
最近, 福州大学化学学院宋秋玲课题组联合南方科技大学化学系余沛源课题组将实验与理论计算相结合, 发展了由水分子与CPAB结合产生手性质子酸的研究策略, 并成功将其应用于C2-芳基取代的N—H吲哚的催化不对称氢化还原[6]. 该类化合物的不对称氢化一直是具有挑战的课题[7-8]. 首先, 作者利用密度泛函理论计算(DFT)表明, 磷酸和邻苯二酚硼烷(HBcat)反应生成磷酸硼络合物是放热过程, 磷酸硼络合物和水作用产生质子酸是热力学有利的过程, 该结果也通过核磁1H NMR和31P NMR谱进一步确. DFT计算也表明, 得到的质子酸的酸性强于TsOH (Scheme 1). 随后, 作者利用双苯基酯类手性磷酸作为催化剂前体, HBcat作为还原剂的同时与手性磷酸在反应体系中现场生成手性磷酸硼, 通过添加水产生手性质子酸. 控制实验表明, 不加水反应几乎不能进行, 反应以甲苯作溶剂, 在低温－50 ℃条件下, 2-芳基吲哚的不对称氢化能够顺利进行, 并以高产率和高对映选择性得到相应的手性2-芳基二氢吲哚类化合物[6]. 图式1 磷酸硼络合物与水分子结合产生质子酸 确定最优条件后, 作者对于吲哚芳环以及2-芳基上的取代基分别进行了考察, 各种官能团如OMe, CF3, CN, NO2,Bpin等都能很好的兼容该反应条件,并以较高的对映选择性得到不对称氢化产物(Scheme 2). 有趣的是, 7-Me取代的吲哚(6f)在反应结束后给出了相反构型的产物, 且具有64% ee, 这一结果表明在吲哚的NH附近的空间位阻对反应存在一定的影响. 而一些特殊结构的吲哚如具有烯烃、炔烃结构的吲哚也能给出相应的不对称氢化产物, 而不会发生烯烃、炔烃氢化的副反应, 表明该反应具有优秀的化学选择性. 作者也对大位阻2-烷基取代的吲哚进行了不对称氢化反应, 当使用CPA2作为催化剂时, 反应能以中等的产率以及较高的对映选择性得到目标产物(6k). 图式2 底物拓展 为了进一步拓展该方法的实用性, 首先, 作者将模板反应放大至克级. 将得到的(S)-2-苯基二氢吲哚6a与甲烷三羧酸三乙酯一步转化为化合物7, 化合物7是HIF (hypoxia-inducible factor, 缺氧诱导因子)脯氨酰羟化酶抑制剂的一种对映异构体的前体. 同时, (S)-2-苯基二氢吲哚6a与化合物8缩合得到化合物9是一种丝氨酸/苏氨酸激酶(AKT, 也称为PKB, protein kinase B蛋白激酶B)磷酸化抑制剂. 最后, 可以通过(S)-2-苯基二氢吲哚6a与苯乙腈的苯甲酰化以及随后的缩合得到手性配体11 (Scheme 3). 图式3 合成应用 为了更好的解释机理, 作者使用D2O代替H2O参与反应(Scheme 4a), 发现C-3位出现两个氘, 这一实验现象表明, 反应历程中会经历一个可逆的C-3质子化过程并形成亚胺中间体. 使用甲基保护的2-芳基吲哚12参与反应得到消旋的产物, 这一结果表明吲哚上NH的存在对对映选择性控制至关重要, 可能是与控制对映选择性的关键中间体有氢键相互作用(Scheme 4b).DFT计算表明反应初期形成CPAB, 在引入2-苯基吲哚后会在其C3位形成亚胺中间体, 随后发生分子间的硼交换以及负氢转移得到产物并释放CPAB (Scheme4). 图式4 机理研究 总之, 宋秋玲课题组联合余沛源课题组将实验与理论计算相结合, 深入研究了手性磷酸硼络合物和水分子作用产生手性质子酸并将其应用于吲哚催化不对称氢化的过程, 解决了具有挑战的2-芳基吲哚的催化不对称氢化合成一系列手性2-芳基二氢吲哚类化合物, 反应具有良好的官能团兼容性, 并将之用于药物以及配体的合成. 宋秋玲教授课题组
该文发表在Chin.J.Org.Chem.2020,40(7):2164-2166.
DOI:10.6023/cjoc202000039,
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