网站首页/有机动态/有机干货/酸性条件下得到酯的机理
酸性条件下得到酯的机理

反应机理


机理过程:

烯烃的加成反应机理以及酯化反应机理的综合考察,所给原料中既有双键,也有酯基,且为酸催化,以及产物中的内脂结构可大体推测中本反应。

首先原料(I)中电子云密度高的双键先与H+结合,生成稳定的叔碳正离子(II)。之后H2O作为亲核试剂去与碳正离子结合,再脱去一个H+,即可得到带醇羟基的中间体(IV)。

接下来(IV)中的一个酯基碳与H+结合,以增加了酯基碳的正电性,更有利于亲核试剂的进攻。此时羟基作为亲核试剂进攻酯基碳,发生环合,然后再将环氧上的H转移烷氧上,脱去一分子醇,即可得到目标产物(IX)



纳孚服务
  • 化学试剂
  • 提供稀有化学试剂现货

  • 化学试剂定制合成服务
  • 上海纳孚生物科技有限公司提供市场稀缺的化学试剂定制服务

  • 新材料现货
  • 上海纳孚生物科技有限公司代理或自产包含石墨烯产品,类石墨烯产品、碳纳米管、无机纳米材料以及一些高分子聚合物材料

  • 结构设计及定制合成
  • 可以根据客户需求对所需化合物结构进行设计改性,从而定制合成出客户所需分子式结构

  • 联系我们
  • 021-58952328
  • 13125124762
  • info@chemhui.com
  • 关注我们
在线客服
live chat