本反应也被称为Wittig反应Schlosser改进法，常规的Wittig反应中叶立德和醛反应得到是Z构型的烯烃，而此反应生成的是E构型的烯烃。在反应的叶立德的形成步骤和脱质子/质子化步骤加入锂盐和苯基锂，实现了立体选择性。

反应机理

由于锂盐效应，形成的甜菜碱类中间体不能继续发生Wittig 反应。形成的甜菜碱锂盐能够稳定的进行脱质子反应。脱质子后，形成的碳负离子是平面结构，失去了手性中心。然后加入大位阻的氢离子供体，得到反式结构的甜菜碱锂盐。反应中甜菜碱锂盐的锂用钾替换，反应按正常的Wittig 反应历程进行，得到产物。

在此反应的条件下赤式（erythreo）的甜菜碱类似物转化为苏式（threo）的甜菜碱类似物。

反应实例

【Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5449-5452】

【Eur. J. Org. Chem. 2008, 4806-4814】

【Org. Lett. 2010, 12, 4204-4207】

【J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 16500-16501】.

【Org. Lett., 2010, 12, 4204-4207.】

Manfred Schlosser生于德国莱茵河畔的路德维希港，1960年在Georg Wittig指导下获得Ph.D.学位。开始在德国肿瘤研究中心工作，后来又去法国任洛桑大学教授，2004年退休。

参考文献

一、J.J. Li, Name Reactions: A Collection of Detailed Mechanisms and Synthetic Applications, Schlosser modification of the Wittig reaction，page 634-635.

二、Organic Chemistry Portal：http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/wittig-reaction.shtm