在镍或钯催化下有机锌试剂和各种卤代物或磺酸酯（芳基，烯基，炔基和酰基）进行交叉偶联的反应。

反应活性一般比较好、对烷基(sp3) 锌化合物也能使用，官能团兼容性好。另外使用有机铝或有机锆的偶联反应也被称为根岸偶联反应。

利用有机锂化合物或格氏试剂的Kumada偶联反应，应用于复杂化合物的合成时，因为反应活性非常高，很少有不发生副反应的情况。而有机锌试剂可以使反应在温和条件下平稳进行而减少副产生物。

反应机理

卤代物的氧化加成，和有机锌试剂金属转移，还原消除得到产物

反应实例

【J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 13514】

【J. Heterocycl. Chem. 1993, 30, 1245-1252】

【 Angew. Chem. Int. Ed. 1993, 32, 1326-1327】

【J. Org. Chem. 2004, 69, 5120-5123】

【Synthesis 2007, 622-637】

【J. Org. Chem. 2013, 78, 3676−3687】

【J. Org. Chem., 2008, 73, 7380-7382.】

【Synthesis, 2016, 48, 504-511.】

【Org. Lett., 2005, 7, 3805-3807.】

【J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 2756-2757.】

【Org. Lett., 2003, 5, 423-425.】

【J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 12527-12530.】 

【Org. Lett., 2011, 13, 1218-1221.】

【Org. Lett., 2011, 13, 3822-3825.】

【Org. Lett., 2010, 12, 4742-4744】

【Org. Lett., 2009, 11, 4092-4095.】

【Org. Lett., 2008, 10, 1521-1523.】

【J. Org. Chem., 2007, 72, 9622-9629.】 

【J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 10482-10483.】

【Synthesis, 2002, 2681-2686.】

【Org. Lett., 2008, 10, 2131-2134.】 

【J. Org. Chem., 2010, 75, 8330-8332.】

【J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 9541-9544.】

Negishi是普渡大学教授。由于在有机合成中对钯催化偶联方面的研究和Richard F. Heck ， Akira Suzuki共同获得了2010年的诺贝尔化学奖。

参考文献

一、Name Reactions （A Collection of Detailed Reaction Mechanisms）, Jie Jack Li, Negishi cross-coupling reaction，page 430-431.

二、化学空间：https://cn.chem-station.com/reactions/2014/01/%e6%a0%b9%e5%b2%b8%e5%81%b6%e8%81%94%e5%8f%8d%e5%ba%94%ef%bc%88negishi-coupling%ef%bc%89.html

三、http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/negishi-coupling.shtm