环加成反应如[4+2]反应、[3+2]反应、[2+2+2]反应等在合成复杂骨架分子中具有独特的优势，特点在于能从简单结构底物出发，一步形成多根化学键实现复杂结构的合成。环加成反应一般涉及底物分子的多个反应位点，每个底物分子只提供一个原子成环的反应特别少。本期介绍一篇2016年的Angew文章，由三分子取代苯乙酮出发一步即可构建环丙烷骨架，作者将这类反应称为[1+1+1]Cyclotrimerization反应。

德国马普学会的Srimanta Manna和Andrey P. Antonchick等人以CuI为催化剂，实现了取代苯乙酮类化合物的[1+1+1]串联成环反应，条件优化数据表明配体对反应十分重要。

该反应经历一个自由基历程，在氧化剂作用下，苯乙酮得到羰基α自由基，随后发生双自由基偶联反应，实现两分子反应；二聚产物7氧化后得到10，自由基6加成自双键上，最后在三价铜促进下得到环丙烷结构产物。

总结：三分子苯乙酮[1+1+1]串联构建环丙烷骨架，涉及六重C-H键官能团化反应，为合成对称环丙烷化合物提供了新的方法。