氯甲基甲基硫醚(MTMCl)在有机合成中主要用于对醇和羧酸的保护，形成相应的MTM醚和MTM酯。MTM醚在碱性和弱酸性的条件下比较稳定，也不容易与亲核试剂发生反应[1]。在碱性的条件下，伯醇、仲醇或酚类化合物与MTMCl反应生成相应的MTM醚（式1)[1~3]。MTM酯的生成方式与MTM醚的生成方式相类似（式2)[4]，并且不与NaBH4和Zn-MeOH反应[5]。在pH=0〜15的水溶液中，MTM酯可以稳定地存在约一小时[6]。

MTMCl也可以作为一种亲电试剂与亲核试剂发生反应，形成相应的含有MTM官能团的化合物（式3〜式5)[7~10]。在碱性条件或者催化剂存在的条件下，吡咯和烯醇硅醚均可以与 MTMCl发生反应（式3和式4)。通过MTMCl与磷酸酯的反应，可以顺利制得含硫的Wittig试剂（式5)。

MTMCI也可以直接与金属发生反应。如式6所示：它与镁发生反应可以得到含硫的格氏试剂[11]。

参考文献

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