【英文名称】Diisobutylalumium Hydride
【分子式】C8H19Al
【分子量】142.22
【CA登录号】1191-15-7
【缩写和别名】DIBAL-H，DIBALH，DIBAL
【物理性质 】bp 116〜118 °C/1.0 mmHg (133.322 Pa)，d 0.798 g/cm3。溶于大多数有机溶剂，通常在己烷 、庚烷 、环己烷 、甲苯 、乙醚 、CH2Cl2和THF中使用。
【制备和商品】国际大型试剂公司均有销售，商品试剂为不同溶剂和不同浓度的标准溶液，例如：1.0mol/L或者 1.5 mol/L的己烷溶液或甲苯溶液等。该试剂一般不在实验室制备。
【注意事项】该试剂具有强烈的吸湿性，对空气和湿气敏感，遇水会发生激烈反应放出氢气。一般在干燥的无水体系中使用，在通风橱中进行操作，在冰箱中储存。
二异丁基氢化铝(DIBAL-H)是一种化学实验室常备的多功能还原剂[1]。它是一个典型的温控试剂，还原能力主要受到反应温度的影响。因此，通过对反应体系温度的控制可以实现对官能团的高度选择性还原。通常它可以在- 78~70 °C 之间使用，还原能力基本上覆盖了常用还原剂NaBH4,BH3和LiAIH4的功能范围 在适当的温度条件下， DIBAL-H 可以高产率地将醛、酮、酰氯、羧酸酯和羧酸还原成相应的醇；将亚胺、腈和酰胺还原成相应的胺。虽然烷基卤对 DIBAL-H 是惰性的，但 DIBAL-H 可以将磺酸酯定量地还原生成相应的烷烃。 DIBAL-H 的独特反应之一是在低温条件下(-78 °C ) 选择性地将羧酸酯还原成相应的醛（式1)[2]；将内酯稳定地还原成相应的环状半缩醛（式2)[3]。虽然该反应不可避免地会生成少量的醇，但产物很容易与副产物分离。该方法也许是将羧酸酯直接转变成醛的最方便和最有效的方法。 DIBAL-H 的另一个独特反应是在低温条件下 (-42 °C ) 选择性地将腈稳定地还原成相应的醛（式3 )[4]。该反应实际上是腈被还原成为亚胺，然后经水解后生成醛。该方法可能是将腈转变成醛的最佳方法。 DIBAL-H自身对α,β-不饱和羰基化合物的还原中表现出高度的1,2-选择性，其中的羰基被还原生成相应的烯丙基醇产物（式4)[5]。 可能是由于试剂分子中含有较大烷基的原因，DIBAL-H参与的还原反应一般具有较好的立体选择性（式5和式6)[6,7]。 DIBAL-H 还显现出 Lewis 酸性质，在与酮肟反应时直接得到扩环的环胺。这是由于酮肟在 DIBAL-H 的 Lewis 酸性质催化下发生 Beckmann重排生成内酰胺后，又进一步被还原的产物（式7和式8)[8,9]。 参考文献 1. 综述文献见：(a) Zweifel, G.; Miller, J. A. Org. React. 1984,32, 375. (b) Maruoka, K.; Yamamoto, H.Angew. Chem. Int. Ed Engl. 1985,24,668. (c) Maruoka, K.; Yamamoto, H. Tetrahedron 1988, 4415001. 2. Hu,Y.; Covey, D. F. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1993,417. 3. Vidari, G.; Ferrino, S.; Grieco, P. A. J. Am. Chem. Soc. 1984,106,3539. 4. Marshall, J. A.; Andersen, N. H.; Schlicher, J. W.y. Org. Chem. 1970,35, 858. 5. Daniewski, A. R.; Wojceichowska, W. J. Org. Chem. 1982,47,2993. 6. Wilson, K. E.; Seidner, R. T.; Masamune, S. Chem. Commun. 1970,213. 7. Solladie, G.; Frechou, G.; Deraailly, G. Tetrahedron Lett 1986,27,2867. 8. Sasatani, S.; Miyazaki, T.; Maruoka, K.; Yamamoto, H. Tetrahedron Lett. 1983,24,4711. 9. Hattori, K.; Matsumura, Y.; Miyazaki, T.; Maruoka, K.; Yamamoto, H. Tetrahedron Lett. 1983,24,4711.
本文摘自---现代有机合成试剂
