有机反应
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Woodward顺位双羟化反应
Woodward顺位双羟化反应,反应机理和Prévost 反式双羟化反应。1933年，C. Prévost报道了利用苯甲酸银和碘氧化苯乙烯反应生成相应二醇的苯甲酸酯，水解从而得到1,2-二醇的反应。时间：2020-11-21 09:31:16 点击：1768 -
烯烃羟卤化反应制备邻卤醇
烯烃羟卤化反应制备邻卤醇,次卤酸对烯烃的加成，生成邻卤醇，其反应本质及选择性相同与卤素加成反应。卤素正离子首先对烯烃的双键作亲电进攻，生成桥卤三元环过渡态，然后，水分子或羟基对其亲核进攻，得到邻卤醇。按照马氏规则，卤素加成在双键的取代基较少的一端。时间：2020-11-20 09:44:03 点击：1231 -
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施剑林院士Angew：耦合阳极CH3OH氧化与阴极CO2还原，实现两电极同时生成甲酸
耦合阳极CH3OH氧化与阴极CO2还原，实现两电极同时生成甲酸,二氧化碳（CO2）电化学转化为有用的燃料化学品引起了广泛的关注。通常，电化学CO2转化体系包括阴极的CO2还原和阳极的氧气析出反应（OER）。时间：2020-11-20 09:39:38 点击：1692 -
JACS：环氧烷烃选择性C-O断裂制醇
环氧烷烃选择性C-O断裂制醇，醇类化合物是药品、香料、化妆品等工业产品的重要原料之一，而具有不稳定三元环骨架的环氧烷烃理论上是制备醇类化合物较为理想的前体。时间：2020-11-19 09:52:30 点击：1198 -
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Prévost反式双羟化反应
Prévost反式双羟化反应，烯烃首先和碘形成环状碘鎓离子中间体，苯甲酰基作为亲核试剂反向SN2进攻，由于酰基的邻助效应进行分子内的SN2反应形成五元环中间体，另外一分子的苯甲酰基从环的反向进行SN2进攻开环，水解得到产物。时间：2020-11-18 09:58:18 点击：1617 -
Demjanov重排
Demjanov重排，首先伯胺进行重氮化，之后机理按两种路径进行，A路径：C-C键迁移同时放出氮气得到碳正离子，接着得到醇。此路径可以得到扩环产物。B路径：重氮基是很好的离去基团，水分子直接进行SN2亲核取代得到醇。时间：2020-11-18 09:53:47 点击：1301 -
卤代烃水解制备醇
卤代烃水解制备醇，该类反应属于典型的亲核取代反应，按照反应历程分两种类型：单分子的亲核取代反应(SN1)和双分子的亲核取代反应(SN2)。时间：2020-11-17 09:42:32 点击：1677 -
频哪醇偶联反应（Pinacol Coupling）
频哪醇偶联反应（Pinacol Coupling），频哪醇偶联反应，又称醛酮的双分子还原偶联，是一种通过醛或酮分子的羰基在电子供体的存在下，发生自由基反应时间：2020-11-17 09:38:53 点击：3163
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