有机干货
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Ellman Reagent的应用
Ellman Reagent的应用,作为一种制备手性氨基化合物的重要手段，Ellman试剂--叔丁基亚磺酰胺正在得到越来越多的关注。亚磺酰衍生物作为一类手性化合物，其结构早已为人所关注，但其作为手性诱导试剂应用于不对称合成时间：2020-10-07 10:43:59 点击：1661 -
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有机碱高效催化碳酸二甲酯合成生物基聚碳
有机碱高效催化碳酸二甲酯合成生物基聚碳，聚碳酸酯（PC）是一种高性能工程塑料，具有良好的透明性、优异的热稳定性和突出的力学性能，被广泛用于空天、军工及民用等重大领域。时间：2020-10-04 08:11:17 点击：1429 -
环糊精修饰CdS量子点实现光催化醇的100%原子经济反应
环糊精修饰CdS量子点实现光催化醇的100%原子经济反应,醇类化合物的选择性氧化是精细化工和制药领域非常关键的合成步骤。传统的化学氧化通常需要比较苛刻的反应条件（如强氧化剂，高温，高压等），会造成严重的环境污染和资源浪费。时间：2020-10-03 08:35:21 点击：1432 -
OPR&D: 醇氧化的新方法，具有应用于生产的潜力
醇氧化的新方法,该方法仅需催化量的HNO3与DDQ，在含氧环境下，室温条件即可实现醇的氧化，并且可以控制伯醇只被氧化到醛的阶段，不会过度氧化变成羧酸，无需无水无氧环境，目前已经可以放大到克级别的规模。时间：2020-10-03 08:32:24 点击：2034 -
OPR&D: 醇氧化的新方法，具有应用于生产的潜力
醇氧化的新方法,该方法仅需催化量的HNO3与DDQ，在含氧环境下，室温条件即可实现醇的氧化，并且可以控制伯醇只被氧化到醛的阶段，不会过度氧化变成羧酸，无需无水无氧环境，目前已经可以放大到克级别的规模。时间：2020-10-03 08:32:14 点击：1247 -
在邻位杂原子的孤对电子的推动下重排
在邻位杂原子的孤对电子的推动下重排,该反应为频哪醇（Pinacol）重排，是邻二醇在酸性条件下会发生碳碳键迁移重排形成酮的反应时间：2020-10-02 07:59:51 点击：1435 -
由烯烃合成醛酮2
由烯烃合成醛酮2, 与臭氧化法相比，OsO 4 /NaIO 4 是一种温和的烯烃氧化开裂法，在天然产物合成中很有用。烯烃先与 OsO 4 反应生成锇酸酯，再用过碘酸钠氧化，发生开裂，在生成羰基化合物的同时，OsO 4 再生，所以 OsO 4 用催化量即可。当生成的醛易于分子内缩合时，反应最好在两相系统中进行。时间：2020-10-01 09:22:48 点击：1962 -
酰胺的合成：叔酰胺的交换反应及酯的氨解
酰胺的合成：叔酰胺的交换反应及酯的氨解，酰胺键是化学和生物学中最基本的官能团之一，是许多药物分子及化工产品结构中的重要组成部分。时间：2020-09-30 10:28:34 点击：8908 -
有机碱如何加速POCl3羟基变氯
有机碱如何加速POCl3羟基变氯,杂环类卤代物是一类很重要的合成砌块，根据位置和卤素性质的不同，既可以进行取代反应，也可以进行各种偶联反应。时间：2020-09-29 10:11:54 点击：3664
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