有机干货
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Tos腙的金属催化偶联反应及无金属催化的插入反应
Tos腙的金属催化偶联反应及无金属催化的插入反应,Tos腙在碱的作用下经过Bamford-Stevens反应分解生成重氮化合物I，芳基卤化物与II 氧化加成得到有机金属中间体III，再与重氮化合物I反应生成Pd卡宾IV。时间：2020-11-23 09:45:17 点击：1173 -
Claisen缩合反应
Claisen缩合反应,在强碱作用下，含有α-H的酯和另外一分子相同的酯缩合得到β-酮酯的反应被称为Claisen缩合反应。时间：2020-11-22 09:34:16 点击：1775 -
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Arndt–Eistert反应机理图
Arndt–Eistert反应机理图,羧酸经过重氮甲烷处理得到多一个碳的同系物的反应。此反应是非常好的制备多一个碳的羧酸的方法。时间：2020-11-20 09:34:21 点击：1590 -
钨氧酸盐光催化活化低碳烷烃C(sp3)−H键 | Science文章述评
钨氧酸盐光催化活化低碳烷烃C(sp3)−H键，传统方式催化转化低碳烷烃通常在高温(>500℃)和高压下使用氯气、溴气或光活化[7,8]等处理方式, 先将低碳烷烃通过卤化反应转化为亲电试剂以增加它们的反应性, 或用作消除反应的底物具有高区域选择性地生成双键[9]。时间：2020-11-19 09:56:01 点击：1023 -
JACS：环氧烷烃选择性C-O断裂制醇
环氧烷烃选择性C-O断裂制醇，醇类化合物是药品、香料、化妆品等工业产品的重要原料之一，而具有不稳定三元环骨架的环氧烷烃理论上是制备醇类化合物较为理想的前体。时间：2020-11-19 09:52:30 点击：1195 -
Steglich酯化反应高清机理
Steglich酯化反应高清机理,在DMAP催化下，以DCC为偶联试剂的酯化方法。1978年Steglich首先提出【Angew. Chem. Int. Ed. 1978,17,522】，该方法条件温和，可用于位阻大的或对酸敏感底物的酯化，适用于从叔丁醇制备叔丁酯。而传统的Fischer酯化法（酸催化酯化）会导致叔丁醇消除。该法也可用于硫代酸酯的合成。时间：2020-11-18 09:34:05 点击：2875 -
Angew：Co(III)催化的三组分反应以构建含氰基的季碳中心
Co(III)催化的三组分反应以构建含氰基的季碳中心，氰基普遍存在于许多天然产物、医药、农药和材料中。此外，它们也是重要的合成中间体。近年来，由于具有步骤和原子经济性的特点，催化的C–H键氰基化反应备受关注，并且取得了较大的进展（Scheme 1a）。时间：2020-11-17 09:36:00 点击：1063 -
Michael加成反应机理图
Michael加成反应机理图,迈克尔加成反应（Michael Addition）在碱催化下能提供亲核负碳离子的化合物和一个亲电共轭体系发生的共轭加成反应。时间：2020-11-16 09:28:36 点击：3690 -
DDQ氧化脱PMB
DDQ氧化脱PMB,DDQ氧化，DDQ是一种常备用来脱氧原子上的保护基PMB的试剂。该反应由于分子内含有一个羟基，所以分子内反应优先形成缩醛时间：2020-11-15 09:39:05 点击：5279
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