有机干货
  • 实现高效多相手性催化合成
    高效多相手性催化合成,手性药物中间体的高效绿色手性催化合成具有广泛的应用前景和重要的战略意义,其中发展多相手性催化合成新技术以彻底革新传统的不连续釜式反应技术引起学术界和工业界的广泛关注。
    时间:2021-01-22 16:09:17 点击:1031
  • Stork(施托克)烯胺反应
    Stork(施托克)烯胺反应,羰基化合物在对甲苯磺酸、无水氯化钙或碳酸钾等催化剂存在下与仲胺缩合生成烯胺
    时间:2021-01-21 15:32:36 点击:5875
  • 香港科技大学唐本忠院士课题组用基于三键的聚合方法合成含氟聚二烯
    基于三键的聚合方法合成含氟聚二烯,在众多功能高分子材料当中,含氟聚合物具有优秀的热稳定性,优异的绝缘性能,高耐化学性和辐射性以及良好的疏水性。
    时间:2021-01-21 15:27:02 点击:987
  • 成环的SN2反应
    成环的SN2反应,如果某化合物中的一个位置有离去基团,另一个位置有亲核试剂,这时,亲核取代反应就可以在分子内发生。
    时间:2021-01-20 17:16:15 点击:3078
  • Markovnikov规则(马氏规则)
    Markovnikov规则(马氏规则),马氏规则(又称马尔科夫尼科夫规则,Markovnikov规则或Markownikoff规则),是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则
    时间:2021-01-20 17:04:11 点击:1964
  • 由腈合成酰胺
    由腈合成酰胺,腈加水可以分解为伯酰胺。由于伯酰胺会继续水解为羧酸,一般要控制水解的条件。目前有许多方法报道,有时需要根据底物的特性选择酸性,碱性或中性的水解条件。
    时间:2021-01-19 17:06:34 点击:1396
  • PIFA促进N-酰基苯胺的对位羟基化
    PIFA促进N-酰基苯胺的对位羟基化,富电子芳烃如酚、苯醚邻位或对位的芳氢可被氧化为羟基,实现芳烃的官能团化,产物常以对位为主。苯胺的芳氢也可发生氧化羟基化,但一般收率过低,合成中应用较少。
    时间:2021-01-18 17:50:12 点击:1162
  • JACS 有机小分子催化手性α-三氟甲基硼酸酯的不对称合成
    有机小分子催化手性α-三氟甲基硼酸酯的不对称合成,该反应机理如下:①三聚烯基硼酸在乙醇作用下得到烯基硼酸酯;②烯基硼酸酯和BINOL作用得到中间体A;③三氟重氮乙烷和中间体A作用得到四配位硼复合物
    时间:2021-01-17 16:56:08 点击:990
  • 羟汞化反应机理
    羟汞化反应机理,烯基上醋酸汞的顺式选择性加成反应,接着用硼氢化钠脱汞还原,得到马氏加成的醇
    时间:2021-01-16 16:16:58 点击:2153
  • 除了Polonovski反应,还有一种叔胺脱甲基或苄基的方法
    除了Polonovski反应,还有一种叔胺脱甲基或苄基的方法,利用溴化氰处理三级胺得到氰基胺和卤代烷的反应。
    时间:2021-01-15 17:23:42 点击:1290
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