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金属催化反应
  • Reformatsky反应
    Reformatsky反应,由α-卤代酯和锌粉制备得到的有机锌试剂对羰基化合物(醛、酮、酯)进行亲核加成生成β-羟基酯的反应。
    时间:2020-10-27 09:59:53 点击:1465
  • 脱羧偶联反应
    脱羧偶联反应,脱羧偶联反应是指利用金属催化剂实现羧酸类化合物脱羧并在原来的羧酸位点生成新的碳-碳键的化学反应。
    时间:2020-10-26 09:47:46 点击:1248
  • Fukuyama偶联
    Fukuyama偶联,有机锌化合物和硫代酸酯在钯催化剂下偶联得到酮。由于有机锌试剂反应活性较低,所以此反应有很好的官能团耐受度。
    时间:2020-10-26 09:45:34 点击:897
  • Roskamp-Feng反应
    Roskamp-Feng反应,1989年,Roskamp首先报道了利用氯化亚锡催化乙基重氮乙酸乙酯和醛反应制备β-酮酯的反应【J. Org. Chem., 1989, 54, 3258】。经过二十多年的发展各种路易斯酸(Sc(OTf)3,BF3, GeCl2)都可用于此反应。2011年,四川大学化学学院冯小明教授,以手性氮氧–Sc(OTf)3络合物催化剂实现了首例催化不对称Roskamp反应。
    时间:2020-10-25 09:28:09 点击:1799
  • Kinugasa β-内酰胺合成反应
    Kinugasa β-内酰胺合成反应,手性有机铜(手性恶唑啉)催化剂催化下,端基炔和硝酮进行偶极环加成得到异恶唑啉中间体,重排后得到立体选择性的β-内酰胺的反应。
    时间:2020-10-25 09:25:18 点击:946
  • Meerwein芳基化反应
    Meerwein芳基化反应,在金属铜盐催化下取代烯烃和芳基重氮卤盐反应(相当于将芳基卤加成到双键上)进行芳基化的反应被称为Meerwein芳基化反应。
    时间:2020-10-24 08:53:51 点击:1091
  • 金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)
    金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation),对惰性的C-H键进行直接的切断,重组,连接上不同的官能团的十分有用的手法。
    时间:2020-10-24 08:52:45 点击:1017
  • Darzens-Nenitzescu烯烃酰基化反应
    Darzens-Nenitzescu烯烃酰基化反应,在Zn-Cu催化下,酰氯和烯烃反应得到烯烃酰基化产物的反应。反应类似Friedel–Crafts反应。
    时间:2020-10-23 09:59:19 点击:1585
  • Tsuji-Wilkinson脱羰基反应
    Tsuji-Wilkinson脱羰基反应,许多过渡金属(如钯)都可以催化脱羰,但Wilkinson催化剂的效果最好
    时间:2020-10-23 09:55:41 点击:2701
  • Feringa–Alexakis不对称迈克尔加成反应
    Feringa–Alexakis不对称迈克尔加成反应,在手性联二萘类配体和Cu(II)催化下,烷基锌对不饱和羰基化合物或不饱和酮亚胺进行不对称迈克尔加成的反应。
    时间:2020-10-22 11:32:58 点击:1440
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