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金属催化反应
  • Goldberg偶联反应
    Goldberg偶联反应,铜或铜盐催化下进行芳酰胺化的反应。此反应最早由德国女化学家、Fritz Ullmann 的妻子 Irma Goldberg 发现。
    时间:2020-11-11 09:53:32 点击:1690
  • Eschenmoser偶联(Eschenmoser Coupling)
    Eschenmoser偶联(Eschenmoser Coupling),硫代酰胺通过烷基化生成vinylogous amides或者聚氨酯的手法。
    时间:2020-11-10 09:46:23 点击:1297
  • 格拉泽偶联反应(Glaser Reaction)
    格拉泽偶联反应(Glaser Reaction),格拉泽偶联反应(Glaser coupling),以研究者卡尔·格拉泽的名字命名。两分子末炔在碱和铜盐作用下,偶联为双炔。
    时间:2020-11-10 09:43:56 点击:1310
  • 芳香杂环Heck反应
    芳香杂环Heck反应,芳香杂环作为受体的发生在分子内或分子间的Heck反应。
    时间:2020-11-09 10:16:45 点击:1280
  • Stille-Kelly反应
    Stille-Kelly反应,钯催化下分子内的二芳基卤代物利用二锡试剂进行交叉偶联的反应。
    时间:2020-11-09 10:13:05 点击:1244
  • Eglinton偶联
    Eglinton偶联,端基炔在化学计量(或过量)的Cu(OAc)2的催化下进行氧化偶联的反应。此反应是Glaser 偶联反应的一个变体。
    时间:2020-11-08 10:23:32 点击:1378
  • Kumada偶联反应
    Kumada偶联反应,Kumada(交叉)偶联反应(熊田偶联;Kumada coupling),又称Kumada-Corriu(交叉)偶联反应,熊田-玉尾-Corriu偶联反应(Kumada-Tamao-Corriu Cross Coupling)。是指烷基或芳基格氏试剂与芳卤或乙烯基卤,芳基三氟甲磺酸酯等等在镍或钯催化下的交叉偶联反应。
    时间:2020-11-08 10:21:14 点击:1522
  • Nozaki–Hiyama–Kishi偶联反应
    Nozaki–Hiyama–Kishi偶联反应, Cr-Ni双金属催化下烯基,芳基,炔丙基,炔基等卤代物先氧化加成得到有机三价铬试剂,然后对醛进行亲核加成得到醇的反应。
    时间:2020-11-07 09:30:27 点击:1264
  • 芳基氯参与Suzuki偶联反应
    芳基氯参与Suzuki偶联反应,Mitchell等报导了用dppb作钯的配体,能够有效地催化氯代芳杂类同芳基硼酸进行Suzuki反应,产率高达98%; 之后Wang Shen等用三环已基磷(PCy3)作钯的配体
    时间:2020-11-07 09:28:25 点击:1370
  • Tsuji-Trost反应
    Tsuji-Trost反应,钯催化下亲核试剂(如活性亚甲基化合物,烯醇化合物,胺和酚)对烯丙基化合物(如乙酸烯丙酯和烯丙基溴)亲核取代进行烯丙基化的反应。此反应是在温和条件下生成碳碳键的一个有用的方法。
    时间:2020-11-06 10:04:19 点击:1487
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