有机动态
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保护基试剂（一）：苯甲酰氯
苯甲酰氯,无色透明易燃液体，mp −1.0℃，bp 197.2℃，ρ 1.2120 g/mL。暴露在空气中即发烟，有特殊的刺激性臭味，蒸气刺激眼黏膜而催泪。溶于乙醚、氯仿、苯和二硫化碳。时间：2020-07-10 11:34:54 点击：3035 -
JACS：Sanford课题组利用NHC-Cu催化剂实现了芳基卤代物的配体导向的18F标记
NHC-Cu催化剂实现了芳基卤代物的配体导向的18F标记,18F标记的芳（杂）环的后期合成方法学十分重要，尤其是对于合成具有很高应用价值的正电子发射断层扫描（PET）放射性示踪剂。历史上18F标记的芳香族底物的合成方法中，最常见的是通过缺电子芳基卤化物前体和K18F发生SNAr反应制备（Scheme 1A）。时间：2020-07-10 11:28:44 点击：1854 -
Green Chemistry：武大雷爱文课题组报道了钴催化的电化学[4+2]环加成反应以合成磺内酰胺
钴催化的电化学[4+2]环加成反应以合成磺内酰胺, 磺内酰胺是一类重要的杂环化合物，它们不仅是合成化学中重要的合成前体，还是许多药物、农用化学品和生物活性化合物中普遍存在的骨架。时间：2020-07-10 11:25:46 点击：1974 -
氟化试剂:氟化银
氟化试剂:氟化银,氟化银可作为一种氟代试剂，对脂肪族卤代烃[1~5]和芳香族卤代烃[6]进行氟代化。氟化银所产生的氟离子可以对不饱和键进行加成，引入氟原子[7,8]。时间：2020-07-09 14:22:39 点击：3410 -
氧化试剂:过硫酸铵
氧化试剂:过硫酸铵,无机强氧化剂，受高热或撞击时可能发生爆炸。与还原剂、有机物、易燃物 (如硫、磷或金属粉末等) 混合可形成爆炸性混合物。时间：2020-07-09 14:20:01 点击：3797 -
Angew 上海药物所戴辉雄团队通过配体促进的碳碳键断裂实现芳酮多样性转化
通过配体促进的碳碳键断裂实现芳酮多样性转化， 金属催化下芳基亲电试剂与亲核试剂的偶联是构建芳基化合物的重要途径，拓展亲电试剂的类型一直是化学研究的热点，包括卤代烃、羧酸衍生物、芳基氰化物、芳基醚等在内的亲电试剂已得到广泛发展。时间：2020-07-09 14:15:46 点击：1464 -
姚建年/王熙教授Angew:构筑双催化位点新型电荷催化剂实现高效析氢
构筑双催化位点新型电荷催化剂实现高效析氢,针对电荷催化的精准调控进行了探索，同时也通过针对模型催化剂的电荷层次的精准调控研究进而完善电荷催化的这一新催化路径。时间：2020-07-09 14:13:54 点击：1686 -
氧化试剂：三苯基二醋酸铋
氧化试剂：三苯基二醋酸铋，二乙酸三苯铋 [Ph3Bi(OAc)2] 是一种常见的有机铋试剂。其中的铋由于是 5 价而具有一定的氧化性，可以将伯、仲醇氧化为相应的羰基化合物[3]。时间：2020-07-08 14:08:08 点击：1652 -
氧化试剂：醋酸碘苯
氧化试剂（一），PhI(OAc)2与烯烃反应可得到双羟基化的产物，通过反应条件的不同可控制产物的构型 (式 1)[3]。在引入其它亲核试剂[如：KSCN，Me3SiSCN，(PhSe)2，Et4N+Br−]时, 可得到反式加成产物 (式 2)[4]。时间：2020-07-08 14:03:58 点击：5589 -
余金权团队：脂肪环丙基甲基伯胺的碳氢键不对称官能团化
脂肪环丙基甲基伯胺的碳氢键不对称官能团化，底物导向的不对称反应广泛被应用于合成各类手性分子：比如经典的Simmons-Smith环丙烷化反应，又如耳熟能详的诺奖反应Sharpless不对称氧化反应及Noyori和Knowles不对称氢化反应。时间：2020-07-08 13:53:32 点击：1403
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