有机动态
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兰州化物所新型手性亚磷酸酯配体的合成与催化应用研究取得进展
新型手性亚磷酸酯配体的合成与催化应用研究取得进展,手性与生命现象密切相关，也显著影响物质的性能。人类对于光学活性物质的需求促成手性化合物的研究与开发的快速进步，不对称催化由于其手性增殖（即每个手性催化剂分子可生产增殖很多的手性产物分子）的突出优势而特别引人注目。时间：2020-07-25 10:18:59 点击：1451 -
苯基化试剂：苯基溴化镁
苯基溴化镁,该试剂溶解于醚类溶剂如 THF和 Et2O，不溶于烃类溶剂。一般以 THF 或Et2O 溶液的形式存在及使用。时间：2020-07-25 10:15:19 点击：6497 -
杂环合成试剂：3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪
3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪,3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪广泛应用于环加成反应中，可与多种亲双烯体进行加成。也有采用该试剂合成一些杂环化合物的报道。在 0 oC 下，3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪与环丙烯反应，脱除一分子氮气而形成环加成产物(式 1)[2]。时间：2020-07-24 11:32:33 点击：1310 -
广东石油化工学院：可控制备P 掺杂 g-C3N4 纳米片用于高效光催化制氢
可控制备P 掺杂 g-C3N4 纳米片用于高效光催化制氢,通过太阳光光解水制氢是一种环保的可再生能源的制备技术，石墨碳氮化（g-C3N4）尽管有明显的催化作用，仍然不能满足产生氢气的需要。较大的比表面积（g-C3N4）纳米结构可以提供更多的活性中心。时间：2020-07-24 11:27:00 点击：2436 -
杂环合成试剂：3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪
杂环合成试剂：3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪,3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪广泛应用于环加成反应中，可与多种亲双烯体进行加成。也有采用该试剂合成一些杂环化合物的报道。在 0 oC 下，3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪与环丙烯反应，脱除一分子氮气而形成环加成产物(式 1)[2]。时间：2020-07-23 14:17:11 点击：1269 -
张润铎课题组：氧化/还原性和酸性的协同调控对于1,2-二氯乙烷催化消除的影响
氧化/还原性和酸性的协同调控对于1,2-二氯乙烷催化消除的影响,含氯挥发性有机化合物（CVOCs）在工业过程中被广泛用作农药，中间体和溶剂。其强毒性和易挥发性不仅给人类造成了严重的健康问题，还能促进光化学烟雾的形成，严重影响了地球生态环境，因此CVOCs的高效脱除意义重大。时间：2020-07-23 14:03:22 点击：1392 -
关于Suzuki反应那些事儿——有机硼试剂的合成
有机硼试剂的合成,在钯催化下，有机硼化合物与有机卤素化合物进行偶联反应，这就提供了一类常用和有效的合成碳-碳键化合物的方法，我们称之为 Suzuki 偶联反应，或 Suzuki-Miyaura 偶联反应。时间：2020-07-22 15:13:13 点击：2674 -
朱敦明/吴洽庆团队：酶促分子内不对称还原胺化反应构建1,4-二氮䓬类生物活性物质
酶促分子内不对称还原胺化反应构建1,4-二氮䓬类生物活性物质手性七元氮杂环化合物因广泛应用于天然产物和药物的合成而备受关注，其中手性1,4-二氮䓬是多种药物的重要结构单元。时间：2020-07-22 15:06:50 点击：1577 -
大连理工郭新闻：硫辅助热解法制备铁超小原子簇和单原子Fe/g-C3N4催化剂
硫辅助热解法制备铁超小原子簇和单原子Fe/g-C3N4催化剂,超小原子簇和单原子分散的活性位点(USCAD)催化剂由于其高原子利用率、高活性、高稳定性等优点，成为多相催化领域一个新兴的研究热点。时间：2020-07-22 15:04:42 点击：3624 -
保护基试剂：对硝基苯磺酰氯
对硝基苯磺酰氯,对硝基苯磺酰氯常缩写成 p-NsCl，被广泛用于合成相应的磺酰胺和磺酸酯。由于对硝基苯磺酰基的强拉电子作用，所生成的对硝基苯磺酰胺和对硝基苯磺酰酯类化合物具有一定的亲电性。时间：2020-07-21 13:18:52 点击：2357
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