有机动态
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连续发表Science和Nature，手性催化该怎么做？
手性催化该怎么做,随后将γ-位点修饰BPin的手性产物进一步通过NaBO3·4H2O在THF/H2O(1:1)混合溶剂中于室温条件氧化反应3 h，得到γ-位点修饰OH的产物（3a）。时间：2020-10-07 10:47:32 点击：1065 -
Ellman Reagent的应用
Ellman Reagent的应用,作为一种制备手性氨基化合物的重要手段，Ellman试剂--叔丁基亚磺酰胺正在得到越来越多的关注。亚磺酰衍生物作为一类手性化合物，其结构早已为人所关注，但其作为手性诱导试剂应用于不对称合成时间：2020-10-07 10:43:59 点击：1664 -
快速柱色谱分离+TLC技术
快速柱色谱分离+TLC技术,我们应该明白，方法是死的，人是活的，而实验也是千差万别的，故混合物的分离纯化也无穷尽。因此，掌握了基本法之后，也应该对应实验要求，对方法进行灵活变化。时间：2020-10-07 10:38:56 点击：1697 -
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顶空技术与气相色谱分析
顶空技术与气相色谱分析,“顶空分析”，就是对固体或者液体顶部空间内的物质进行分析，这种分析的思路甚至比气相色谱出现的还早。现在，顶空不仅仅是一种样品前处理技术，也是气相色谱的一种特殊的进样技术。时间：2020-10-06 10:39:03 点击：2118 -
质量源于设计在化学药物中亚硝胺杂质控制中的应用
质量源于设计在化学药物中亚硝胺杂质控制中的应用,一般来说，合成一种API平均需要工序6个步骤，工艺路线中也常会用到活性中间体，如烷基卤化物、酰氯、芳香胺等。时间：2020-10-06 10:36:03 点击：2270 -
常用催化剂----Grubbs催化剂(第II代)
Grubbs催化剂(第II代),Grubbs 第II 代催化剂是将第I 代催化剂中的三环己基膦配体置换为二取代二氢咪唑配体。由于配体中氮原子取代基的空间位阻效应和电子效应，催化剂在反应过程中比较稳定，自身不容易发生分解[4~6]。时间：2020-10-06 10:15:52 点击：2563 -
常用催化剂----Grubbs催化剂(第I代)
Grubbs催化剂(第I代),Grubbs 催化剂还被成功地用于含氮杂环类天然产物的合成。直接使用游离的仲胺和叔胺会导致产率较低，提高产率的简单方法是将它们转化为相应的酰胺或者季铵盐(式4)[9]。时间：2020-10-05 10:32:14 点击：1375 -
使用氰基亚硫酰基(CYS)作为羧酸保护基防止肽合成过程中的DG重排和天冬酰胺的形成
使用氰基亚硫酰基(CYS)作为羧酸保护基防止肽合成过程中的DG重排和天冬酰胺的形成,目前多肽的合成技术已经很成熟，但是在多肽合成过程中有时会发生DG重排或者天冬氨酸酰胺化，导致杂质峰离目标峰很贴近，而很难纯化甚至无法分离。时间：2020-10-05 10:14:09 点击：1153 -
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